Roman Schuster

<p>Robin Baude musste schon von klein auf auffällig viel husten. „Aber nicht so, dass man sich Sorgen gemacht hätte“, erklärt der 35-Jährige aus Röthenbach bei Sankt Wolfgang. Während eines Türkei-Urlaubs 2003 waren er und seine Familie abends bei einem All-Inklusive-Buffet essen. Kurz danach überkam den damals Zwölfjährigen ein „ziemlicher heftiger“ Schmerz. „Wie wenn jemand dir mit glühenden Messern in den Bauch sticht.“ Schmerzmittel zeigten keinerlei Wirkung, und „der Hotelarzt war schnell mit seinem Latein am Ende“, so Baude.</p>((ContentAd))<p>Über die Ambulanz ist er dann im OP gelandet, Diagnose: Darmverschluss. „Das ist ein typisches Symptom für Mukoviszidose.“ Die angeborene Erkrankung wurde jedoch erst später in der darauf spezialisierten Ambulanz am Kinderklinikum Erlangen als Ursache identifiziert. „Das war eine kleine Odyssee“, sagt Baude. „Diese Diagnose war dann erstmal ein Schock, für die ganze Familie, man wusste gar nicht, was das ist.“ Ein genetischer Defekt lässt zähen Schleim im Körper entstehen, der vor allem die Lunge und die Verdauungsorgane chronisch schädigt. Erforderlich ist eine komplizierte Therapie. „Das Leben wird komplett auf den Kopf gestellt“, sagt Baude.</p><h3>Mukoviszidose ist unheilbar, über 8000 Deutsche leiden an der Stoffwechselerkrankung</h3><p>Nur knapp über 8000 Menschen in Deutschland leiden an der unheilbaren Stoffwechselerkrankung. Es gibt rund 2000 verschiedene Mutationen, bei jedem Betroffenen verläuft die Krankheit unterschiedlich schwer. Robin Baude hat in erster Linie Probleme mit der Lunge. Bis heute muss er täglich mit Kochsalz-Lösung inhalieren und Schleimlöser nehmen. „Und je nachdem, welche Keime sich in der Lunge einnisten, brauche ich auch Antibiotika“, sagt der gelernte Hotelfachmann, der inzwischen als Office-Manager für ein Nürnberger Wirtschaftsprüfungsunternehmen tätig ist.</p><p>((Platzhalter))</p><p>Außerdem braucht es Physiotherapie und Training für den Brustkorb, um den zähen Schleim einigermaßen abhusten zu können. Und Robin Baude muss sich ganz bewusst ernähren: „Denn die Krankheit führt dazu, dass der Körper viele Nährstoffe nicht verdauen kann.“ Um die verwerten zu können, muss er zusätzlich Medikamente nehmen. „Die Therapie ist einfach sehr individuell und sehr zeitintensiv“, sagt der 35-Jährige. Ende 2021 wurde eine neue Medikamententherapie breit verfügbar, die die Folgen des Gendefekts deutlich abmildern kann. Und seit drei Jahren betreibt Baude den Laufsport „auf ernsthafte Weise“, wie es der Wendelsteiner ausdrückt.</p><p>Denn er habe sich gesagt, dass er etwas für seinen Körper tun muss. „Am Anfang habe ich es gehasst, aber schnell gemerkt, dass es mir gut tut.“ Die Distanzen hat er Stück für Stück gesteigert, bis zum Halbmarathon. In der Community heiße es immer: „Wenn du die 21 Kilometer laufen kannst, schaffst du auch einen ganzen Marathon.“ Baude meldete sich für den Einstein-Marathon im September 2025 in Ulm an. „Ich wollte erstmal in einer Stadt laufen, die ich nicht kenne, die neuen Eindrücke sollten mich von meinen Schmerzen ablenken.“ Zudem sei der „nicht so bekannt und überlaufen“ wie hiesige Rennen.</p><h3>Marathon gab Robin Baude aus Röthenbach so viel, dass es nun einen 100-Kilometer-Lauf plant</h3><p>Den Marathon schaffte er, eine bestimmte Zeit hatte sich Baude nicht vorgenommen. „Im Ziel war es ein fantastisches Erlebnis, als die Leute mir zugejubelt haben.“ Auch die Familie war dabei. „Das hat mich so unglaublich gepusht und so nach vorne getrieben, auch wenn die letzten Kilometer sehr wehgetan haben.“ Durch das erfolgreiche Rennen habe Baude „sehr viel Vertrauen“ in seinen Körper gewonnen und möchte nun auf die Stoffwechselerkrankung aufmerksam machen, Spendengelder für die Mukoviszidose-Forschung sammeln und „Betroffenen Hoffnung schenken“.</p>((Module))<p>Deshalb organisiert er am 12. und 13. September, 12 Uhr, einen 100-Kilometer-Spendenlauf „im Stile eines Backyard-Ultramarathons“. Und zwar entlang des historischen Ludwig-Donau-Main-Kanals in Röthenbach bei Sankt Wolfgang. Die Distanz will er nicht am Stück absolvieren, sondern verteilt auf 20 Runden à fünf Kilometer, die jeweils zur vollen Stunde starten. Als Treffpunkt für Läufer und Unterstützer dient die Physiotherapiepraxis am Kirchberg 5, 90530 Wendelstein.</p>

Robin Baude Marathon Lauf Mukoviszidose 2026

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Wendelstein - Robin Baude leidet seit über 20 Jahren an Mukoviszidose. Trotzdem hat der 35-Jährige aus Wendelstein inzwischen einen Marathon absolviert. Was er nun plant, um Spendengelder zu sammeln und die angeborene Stoffwechselerkrankung bekannter zu machen.

„Am Anfang habe ich es gehasst“: Wendelsteiner läuft Marathon trotz seltener Krankheit